Was sind die technischen Parameter der COZING-C320-Lichttherapie für das Gehirn?
|
Anzahl der Dioden: |
320 LEDs [ODM ist akzeptabel] |
|
Wellenlänge: |
1050 nm LED [ODM ist akzeptabel] |
|
Frequenz: |
1-20,000 Hz können eingestellt werden |
|
Die Standardfrequenzeinstellung: |
30 Hz--Die Frequenzdaten werden nicht angezeigt, es stehen jedoch Schaltflächen zur Anpassung zur Verfügung. |
|
Dauer: |
0-30 Minuten einstellbar |
|
Die Intensität der LED: |
25, 50, 75 oder 100% können eingestellt werden, das heißt, es können 4 Stufen eingestellt werden |
|
Fernbedienung: |
drahtlose Fernbedienung |
|
Max. Gesamtausgangsleistung: |
16W |
|
Max. Ausgangsleistung einer einzelnen LED: |
50 mW |
|
Betrieb: |
Es kann manuell oder per Fernbedienung gesteuert werden |
Was sind die Indikationen der COZING-C320-Lichttherapie für das Gehirn?
- Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
- Zwangsstörung
- Posttraumatische Belastungsstörung (PTBS)
- kognitive Dysfunktion, traumatische Hirnverletzung, Schmerzen, gesteigerte Aufmerksamkeit
- und Konzentration sowie Verringerung des aggressiven Verhaltens
Welche Vorteile bietet die COZING-C320-Lichttherapie für das Gehirn?
1.Frequenz, Leistungsintensität und Behandlungszeit können über das Telefon eingestellt werden.
2. Individuelle Behandlungsprotokolle können gespeichert werden, was Zeit und Aufwand spart.
3. Der Behandlungsverlauf kann zur einfachen Nachverfolgung aufgezeichnet und nachverfolgt werden.
4. Die neueste tragbare Laserlichtkappe, die erste auf dem internationalen Markt.
5. Der neuste Artikel, riesiges Marketingpotenzial mit gutem Wachstumspotenzial.
6. Technische Parameter können angepasst werden, um den Bedürfnissen verschiedener Personen gerecht zu werden.
7. Import und Export von Behandlungsprogrammdaten, um Datenreferenzen für die Behandlung bereitzustellen.
8. Wellenlänge, Ausgangsleistungsintensität, Farbe und Frequenz können für alle Altersgruppen individuell angepasst werden.
9. COZING Infrarot-Gehirn-Photobiodulationshelm mit 320 roten Infrarot-Leuchtdioden, leistungsstark und einfach zu bedienen, Frequenz, Leistungsintensität und Behandlungszeit können über das Telefon eingestellt werden.
10. Wir haben das Gehirn in 12 Regionen unterteilt. Für jede Region können wir die Leistungsintensität, die Frequenzdaten und die Zeit anpassen.
COZING-C320 Lichttherapie für das Gehirn Anzeige:
Wie funktioniert der COZING-C320-Lichttherapiehelm für das Gehirn?
Bei der Photobiomodulation zur TBI-Therapie wird Nahinfrarotlicht (NIR) verwendet, typischerweise im Wellenlängenbereich von 600- bis 1100- nm, und es wird angenommen, dass es eine Biostimulation auslöst, die durch mitochondriale Lichtabsorption vermittelt wird. Insbesondere Cytochrom-C-Oxidase, ein großer transmembranöser Proteinkomplex, der Teil der respiratorischen Elektronentransportkette ist, soll das Licht absorbieren und die Produktion von Adenosintriphosphat hochregulieren. Das NIR kann auch Botenmoleküle hochregulieren, darunter reaktive Sauerstoffspezies und Stickstoffmonoxid, die wiederum andere Transkriptionsfaktoren wie den nukleären Faktor-κ und das Aktivatorprotein-1 aktivieren, die in den Zellkern eindringen und die Transkription einer Reihe neuer Genprodukte verursachen.
COZING-C320 Lichttherapie für das Gehirn Klinische Studie:
Abstrakt
Präklinische Untersuchungen haben gezeigt, dass eine transkranielle Nahinfrarot-Low-Level-Lichttherapie (LLLT) bei posttraumatischen Hirnverletzungen (TBI) eine neuroprotektive Wirkung haben kann.
Ziele
Ziel dieser Studie ist es, die Durchführbarkeit und Sicherheit der akuten LLLT-Gabe nach mittelschwerer TBI sowie die Neuroreaktivität der Therapie zu bewerten, die durch quantitative Magnetresonanztomographie (MRT)-Messungen und neurokognitive Tests beurteilt wird.
Design, Setting und Teilnehmer
Zwischen dem 27. November 2015 und dem 11. Juli 2019 wurde eine randomisierte, monozentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie durchgeführt. Die Studie umfasste 68 Männer und Frauen mit akuter, nicht penetrierender, mittelschwerer TBI, die nach dem Zufallsprinzip entweder einer LLLT oder einer Scheinbehandlung zugewiesen wurden. Die Analyse konzentrierte sich auf die Population mit auswertbarer Reaktion.
Interventionen
Die transkranielle LLLT wurde mithilfe eines speziell entwickelten Helms innerhalb von 72 Stunden nach dem Trauma durchgeführt. MRT-Scans wurden während der akuten Phase (innerhalb von 72 Stunden), der frühen subakuten Phase (2-3 Wochen) und der späten subakuten Phase (ungefähr 3 Monate) der Genesung durchgeführt. Klinische Untersuchungen wurden gleichzeitig und erneut nach 6 Monaten mithilfe des Rivermead Post-Concussion Questionnaire (RPQ) durchgeführt, der aus 16 Punkten besteht, die auf einer 5- Punkteskala von 0 (kein Problem) bis 4 (schweres Problem) bewertet werden.
Wichtigste Ergebnisse und Maßnahmen
Das primäre Ergebnis war die Anzahl der Teilnehmer, die die LLLT erfolgreich und sicher abgeschlossen haben, ohne dass innerhalb der ersten 7 Tage nach der Therapie unerwünschte Ereignisse auftraten. Zu den sekundären Ergebnissen gehörten die vergleichenden Auswirkungen der LLLT auf die MRI-Hirndiffusionsparameter und RPQ-Werte im Vergleich zur Scheinbehandlungsgruppe.
Schlussfolgerungen und Relevanz
Diese randomisierte klinische Studie zeigte, dass LLLT für alle Patienten durchführbar ist und zu keinen unerwünschten Ereignissen führte. Die Lichttherapie veränderte mehrere Diffusionstensorparameter während der späten subakuten Phase signifikant. Diese Studie stellt den ersten menschlichen Beweis dafür dar, dass LLLT mit neuronalen Substraten interagiert, die an den pathophysiologischen Prozessen einer mittelschweren TBI beteiligt sind, was darauf hindeutet, dass die Diffusionsbildgebung als Biomarker für die therapeutische Reaktion dienen könnte.
FAQ
