Kieferorthopädische Polymerisationslampen

• COZING-USBO3-3 kann bei folgenden Indikationen wirksam eingesetzt werden:
• antibakterielle Eigenschaften, Kontrolle schädlicher Bakterien bei Parodontitis
• Bekämpfung schädlicher Bakterien, die mit Zahnfleischrückgang einhergehen
• Förderung der allgemeinen Mundgesundheit
• hilft Flecken und Verfärbungen zu beseitigen
• Verbesserung der Gewebereparatur
• Schlechter Atem

COZING-USBO3-3 bringt die Tiefenreinigung mit seiner fortschrittlichen Blaulichttherapie-Technologie auf ein neues Niveau. Blaues Licht gelangt problemlos in schwer erreichbare Bereiche, dringt zwischen die Zähne und unter den Zahnfleischrand ein und bekämpft schädliche Bakterien – die eigentliche Ursache von Zahnfleischentzündungen, Parodontitis, Entzündungen, Blutungen und Rezession.
Gleichzeitig fördert blaues Licht die Gesundheit des Zahnfleischs, indem es die Gewebereparatur verbessert und schädliche Bakterien bei Parodontitis kontrolliert, die Durchblutung und die Zellerneuerung anregt – ein Nutzen, der durch NASA-Forschung nachgewiesen wurde. Diese wirkungsvolle Kombination fördert ein ausgewogenes orales Mikrobiom und optimiert die Gesundheit des Zahnfleischs, hilft, Zahnfleischerkrankungen vorzubeugen und sorgt für lang anhaltende Frische.

1. Tragbar.

2.Platzsparend

3. Kompatibel mit Mobilgeräten (drei Buchsenoptionen verfügbar)

4.Einfach einstecken für automatische LED-Ausgabe

5.Photodynamische bakterizide Therapie mit LED-Licht: Sicher und ohne Nebenwirkungen

6.Antimikrobielle und entzündungshemmende physikalische Rehabilitationstherapie

7.Keine fortlaufende Medikamenteneinnahme erforderlich; schnelle Ergebnisse mit minimalen Beschwerden

Methoden

Sorten von Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Fusobacterium nucleatum und Porphyromonas gingivalis wurden in freischwebenden oder Biofilm-Konfigurationen mit sichtbarem Licht im Wellenlängenbereich von 400,520 nm beleuchtet. Als Lichtquelle diente ein Dentalbeleuchtungsgerät mit einer Leistungsdichte von 500 mW/cm2. Jede Probe wurde in freischwebenden oder Biofilm-Konfigurationen einer Belichtungsdauer von 15, 30, 60, 90 oder 120 Sekunden gegen einzelne Bakterienstämme ausgesetzt. Die Visualisierung der Verteilung lebender/toter Bakterienzellen innerhalb der Biofilme wurde durch konfokale Laser-Rastermikroskopie (CSLM) erreicht. Nach der Beleuchtung wurden die Bakterienausrottungsraten anhand der Zählung der koloniebildenden Einheiten (CFU) berechnet.



Ergebnisse

CLSM-Bilder von Biofilmen zeigten eine Mischung aus abgestorbenen und lebensfähigen Bakterienzellen, die bis zu einer Tiefe von 30-45 µm vordrangen. In P. gingivalis-Biofilmen wurden je nach Dauer der Lichteinwirkung erhebliche Unterschiede im Verhältnis lebender zu toter Bakterienzellen festgestellt. Im frei schwebenden Zustand erlagen fast alle Bakterien einer 60-sekündigen Lichteinwirkung bei F. nucleatum (99,1 %) und einer 15-sekündigen Lichteinwirkung bei P. gingivalis (100 %). Umgekehrt zeigte innerhalb von Biofilmkonfigurationen nur die CFU von P. gingivalis einen abnehmenden Trend mit zunehmender Dauer der Lichteinwirkung, was eine geringere Phototoxizitätswirkung gegen P. gingivalis als Biofilm im Vergleich zu seinem frei schwebenden Gegenstück zeigt.



Schlussfolgerungen

Die Verwendung von blauem Licht über ein zahnärztliches Lichthärtungsgerät erweist sich als wirksam bei der Verminderung parodontaler Krankheitserreger in ihrem frei schwebenden Zustand. Es ist ratsam, diesen Ansatz durch einen externen Photosensibilisator zu ergänzen und die Krankheitserreger für klinische antimikrobielle parodontale Eingriffe einer Exposition mit sichtbarem Licht auszusetzen.