Was sind die technischen Parameter der Heim-Laserbehandlung von Arthritis?
| Produktname | Photodynamische Lasertherapie Schmerzlinderungspad |
| Modellname | COZING-USBP1 |
| Marke: | COZING |
| Material | Abs |
| Besonderheit | USB-Stecker, kann an PC-Port, mobile Stromversorgung, Laptop, Adapter oder angeschlossen werden |
| Powerbank | |
| Wellenlänge | 650 nm+808nm |
| Laserdiode | 3 Stück 808 nm + 6 Stück 650 nm Laserdioden |
| Zertifikat | CE, ROHS |
| Anwendung | Schmerzlinderung |
Was sind die Indikationen für die Heim-Laserbehandlung von Arthritis?
- Bandscheibenerkrankung
- Hüftdysplasie
- Kreuzbandriss
- Chronische Schmerzen und Entzündungen
- Arthritis
- Tendinopathie der unteren Extremitäten
- Plantarfasziitis
Welche Vorteile bietet die Heim-Laserbehandlung bei Arthritis?
1. Günstige Ergebnisse aus klinischen Studien weisen auf eine therapeutische Wirksamkeit von etwa 92 % hin.
2. Bei der Low-Level-Lasertherapie handelt es sich um eine nicht-invasive Bestrahlung ohne Nebenwirkungen, die eine umweltfreundliche Form der physikalischen Therapie darstellt.
3. Akkreditierung und Patentschutz durch CE-Zertifizierung gewährleistet.
4. Laserdioden aus aller Welt garantieren eine präzise Laserausgabe.
5. Kompakte Abmessungen, geringes Gewicht und tragbar, sodass eine Behandlung praktisch überall möglich ist.
6. Die Behandlung ist unkompliziert, einfach an eine Powerbank/ein Telefon/einen PC anschließen.
Wie funktioniert die Heim-Laserbehandlung bei Arthritis?
Zu den Lichtquellen der photodynamischen Therapie zählen Laserlicht, Leuchtdioden (LEDs), rotes Licht und viele andere sichtbare Lichtquellen (einschließlich natürlichem Sonnenlicht). PDT funktioniert durch direkte Schädigung der Zielzellen und -gewebe. Dabei wird ein aktiviertes Sauerstoffmolekül produziert, das benachbarte Zellen verletzen oder zerstören kann. Da an den Stellen der aktinischen Keratosen die normale Hautbarriere nicht vorhanden ist, wird das photosensibilisierende Molekül bevorzugt dort absorbiert und dann durch Licht aktiviert. Der aktivierte Sauerstoff zerstört das angrenzende abnormale Gewebe. Sobald die Bereiche nach der PDT verheilt sind, werden sie erneut untersucht, um festzustellen, ob zusätzliche Behandlungen oder Biopsien erforderlich sind.
Mit der herkömmlichen Kryochirurgie (Einfrieren mit flüssigem Stickstoff) können nur die sichtbaren aktinischen Keratosen behandelt werden. Da viele aktinische Keratosen oft nicht sichtbar sind, ist PDT möglicherweise vorzuziehen, da diese „subklinischen“ Läsionen vermutlich zerstört werden. PDT ermöglicht die gleichzeitige Behandlung eines gesamten sonnengeschädigten Bereichs, es können jedoch Folgebehandlungen erforderlich sein.
COZING-USBP1 Heim-Laserbehandlung für Arthritis Produktpräsentation
Klinische Studie zur Heim-Laserbehandlung von Arthritis:
Ziele
In dieser Studie wurde die Wirksamkeit der Low-Level-Lasertherapie (LLLT) bei der Linderung von Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Tendinopathie und Plantarfasziitis der unteren Extremitäten untersucht.
Design
Systematische Überprüfung und Metaanalyse.
Eignungskriterien für die Studienauswahl
Einbezogen wurden nur randomisierte kontrollierte Studien mit Teilnehmern, die an einer Tendinopathie oder Plantarfasziitis der unteren Extremitäten litten und mit LLLT behandelt wurden.
Datenextraktion und -synthese
Es wurden Metaanalysen mit zufälligen Effekten mit Dosierungsuntergruppen durchgeführt, die auf den Behandlungsrichtlinien der World Association for Laser Therapy basierten. Das Verzerrungsrisiko wurde anhand der PEDro-Skala bewertet.
Ergebnisse
LLLT wurde mit einem Placebo (10 Studien), anderen Behandlungen (5 Studien) und als ergänzende Intervention (3 Studien) verglichen. Die Studienqualität reichte von mittel bis hoch. Insgesamt reduzierte LLLT die Schmerzen am Ende der Therapie (13,15 mm visuelle Analogskala (VAS; 95 % KI 7,82 bis 18,48)) und {{10}} Wochen nach der Behandlung (12,56 mm VAS (95 % KI 5,69 bis 19,42)) signifikant. Die Behinderung wurde durch LLLT am Ende der Therapie (standardisierte mittlere Differenz (SMD)=0,39 (95 % KI 0,09 bis 0,7)) und 4-9 Wochen nach der Behandlung (SMD=0,32 (95 % KI 0,05 bis 0,59)) ebenfalls signifikant reduziert. Im Vergleich zu Placebo reduzierten die empfohlenen LLLT-Dosen die Schmerzen am Ende der Therapie (14,98 mm VAS (95 % KI 3,74 bis 26,22)) und 4-8 Wochen später (14,00 mm VAS (95 % KI 2,81 bis 25,19)) signifikant. Darüber hinaus reduzierte LLLT als Ergänzung zur Bewegungstherapie die Schmerzen im Vergleich zu alleiniger Bewegung am Ende der Therapie (18,15 mm VAS (95 % KI 10,55 bis 25,76)) und 4-9 Wochen nach der Behandlung (15,90 mm VAS (95 % KI 2,3 bis 29,51)) signifikant. Es wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet.
Abschluss
LLLT reduziert Schmerzen und Behinderungen bei Tendinopathie und Plantarfasziitis der unteren Extremitäten kurz- bis mittelfristig. Allerdings fehlen Langzeitdaten und aufgrund breiter Konfidenzintervalle und des Fehlens großer Studien besteht weiterhin eine gewisse Unsicherheit hinsichtlich der Effektstärke.
FAQ
